Für PCH2-Familien:
Da sein, helfen, vernetzen

Wir freuen uns sehr, dass du zu uns gefunden hast. Hier findest du alle Infos für Familien mit einem Kind mit einer pontocerebellären Hypoplasie.

Hier findest du häufige Fragen und einführende Infos zur Krankheit und dem Umgang damit.

Hier zeigen wir dir, dass PCH2 zwar sehr selten ist, du aber trotzdem nicht alleine bist. Wir sind eine starke Gemeinschaft.

Beiträge zu Symptomen und Tipps zum Umgang damit im Alltag finden sich hier.

Hier findest du die Geschichten von einigen Familien, die über ihr Leben mit einem PCH2-Kind erzählen.

Hier findest du Nachrichten über Neues in der „PCH2-Welt“ sowie die Ankündigung zu Events rund um die Erkrankung und ihre Erforschung.